2023
„KM-408, a novel phenoxyalkyl derivative as a potential anticonvulsant and analgesic compound for the treatment of neuropathic pain.„ Pharmacol Rep. 2023 Feb;75(1):128-165. doi: 10.1007/s43440-022-00431-7. Epub 2022 Nov 19.PMID: 36401763
„Anticonvulsant Profile of Selected Medium-Chain Fatty Acids (MCFAs) Co-Administered with Metformin in Mice in Acute and Chronic Treatment.” Molecules. 2023 Apr 29;28(9):3810. doi: 10.3390/molecules28093810.PMID: 37175220
„TC-G 1008 facilitates epileptogenesis by acting selectively at the GPR39 receptor but non-selectively activates CREB in the hippocampus of pentylenetetrazole-kindled mice.” Cell Mol Life Sci. 2023 Apr 25;80(5):133. doi: 10.1007/s00018-023-04766-z.PMID: 37185787
2022
„Combined hyperforin and lanicemine treatment instead of ketamine or imipramine restores behavioral deficits induced by chronic restraint stress and dietary zinc restriction in mice.”
Szafarz M, Wyska E,Front Pharmacol. 2022 Aug 24;13:933364. doi: 10.3389/fphar.2022.933364. eCollection 2022. PMID: 36091748
„In silico and in vitro ADME-Tox analysis and in vivo pharmacokinetic study of representative pan-PDE inhibitors from the group of 7,8-disubstituted derivatives of 1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione.”
Szafarz M, Pociecha K,Wyska E.
Toxicol Appl Pharmacol. 2022 Nov 19;457:116318. doi: 10.1016/j.taap.2022.116318.
2021
„Effects of new antiseizure drugs on seizure activity and anxiety-like behavior in adult zebrafish” Toxicol Appl Pharmacol. 2021 Sep 15;427:115655. doi: 10.1016/j.taap.2021.115655.
„Identification of New Compounds with Anticonvulsant and Antinociceptive Properties in a Group of 3-substituted (2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl)(phenyl)-Acetamides”.Int J Mol Sci. 2021 Dec 3;22(23):13092. doi: 10.3390/ijms222313092. PMID: 34884898
„Multifunctional Arylsulfone and Arylsulfonamide-Based Ligands with Prominent Mood-Modulating Activity and Benign Safety Profile, Targeting Neuropsychiatric Symptoms of Dementia”. J Med Chem. 2021 Sep 9;64(17):12603-12629. doi: 10.1021/acs.jmedchem.1c00497.
„Synthesis and in vitro evaluation of anti-inflammatory, antioxidant, and anti-fibrotic effects of new 8-aminopurine-2,6-dione-based phosphodiesterase inhibitors as promising anti-asthmatic agents”. Bioorg Chem. 2021 Dec;117:105409. doi: 10.1016/j.bioorg.2021.105409.
„New imidazopyridines with phosphodiesterase 4 and 7 inhibitory activity and their efficacy in animal models of inflammatory and autoimmune diseases”. Eur J Med Chem. 2021 Jan 1;209:112854. doi: 10.1016/j.ejmech.2020.112854. Epub 2020 Sep 19. PMID: 33022582
„A new class of 5-HT1A receptor antagonists with procognitive and antidepressant properties.” Future Med Chem. 2021 Sep;13(18):1497-1514. doi: 10.4155/fmc-2020-0363.
„Anticonvulsant effect of pterostilbene and its influence on the anxiety- and depression-like behavior in the pentetrazol-kindled mice: behavioral, biochemical, and molecular studies.” Psychopharmacology (Berl). 2021 Aug 1. doi: 10.1007/s00213-021-05933-5.
„Design and Synthesis of Novel Aminoalkanamides Targeting Neurodegeneration and Symptoms of Alzheimer’s Disease.” Curr Med Chem. 2021 Feb 14. doi: 10.2174/0929867328666210215113346.
„Effects of classic antiseizure drugs on seizure activity and anxiety-like behavior in adult zebrafish.” Toxicol Appl Pharmacol. 2021 Jan 30;415:115429. doi: 10.1016/j.taap.2021.115429.
„Effect of Ellagic Acid on Seizure Threshold in Two Acute Seizure Tests in Mice.” Molecules. 2021 Aug 10;26(16):4841. doi: 10.3390/molecules26164841. PMID: 34443428
2020
„New imidazopyridines with phosphodiesterase 4 and 7 inhibitory activity and their efficacy in animal models of inflammatory and autoimmune diseases” Eur J Med Chem. 2020 Sep 19;209:112854. doi: 10.1016/j.ejmech.2020.112854.
„M-416, a novel phenoxyalkylaminoalkanol derivative with anticonvulsant properties exerts analgesic, local anesthetic, and antidepressant-like activities. Pharmacodynamic, pharmacokinetic, and forced degradation studies” Eur J Pharmacol. 2020 Nov 5;886:173540. doi: 10.1016/j.ejphar.2020.173540.
„Discovery of Novel pERK1/2- or β-Arrestin-Preferring 5-HT1A Receptor-Biased Agonists: Diversified Therapeutic-like versus Side Effect Profile” J Med Chem. 2020 Oct 8;63(19):10946-10971. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c00814.
„Novel anilide and benzylamide derivatives of arylpiperazinylalkanoic acids as 5-HT1A/5-HT7 receptor antagonists and phosphodiesterase 4/7 inhibitors with procognitive and antidepressant activity” Eur J Med Chem. 2020 Sep 1;201:112437. doi: 10.1016/j.ejmech.2020.112437.
„The antidepressant-like activity of chiral xanthone derivatives may be mediated by 5-HT1A receptor and β-arrestin signalling” J Psychopharmacol. 2020 Oct 24:269881120959605. doi: 10.1177/0269881120959605.
„Novel phosphodiesterases inhibitors from the group of purine-2,6-dione derivatives as potent modulators of airway smooth muscle cell remodelling.” Wójcik-Pszczoła K, Chłoń-Rzepa G, Jankowska A, Ellen E, Świerczek A, Pociecha K, Koczurkiewicz P, Piska K, Gawędzka A, Wyska E, Knapik-Czajka M, Pękala E, Gosens R. Eur J Pharmacol. 2019 Dec 15;865:172779. doi: 10.1016/j.ejphar.2019.172779.
„KSK19 – Novel histamine H3 receptor ligand reduces body weight in diet induced obese mice.” Kotańska M, Mika K, Reguła K, Szczepańska K, Szafarz M, Bednarski M, Olejarz-Maciej A, Nowak K, Latacz G, Mogilski S, Kuder KJ, Kieć-Kononowicz K, Sapa J. Biochem Pharmacol. 2019 Oct;168:193-203. doi: 10.1016/j.bcp.2019.07.006.
„Structural modifications and in vitro pharmacological evaluation of 4-pyridyl-piperazine derivatives as an active and selective histamine H3 receptor ligands.” Szczepańska K, Karcz T, Siwek A, Kuder KJ, Latacz G, Bednarski M, Szafarz M, Hagenow S, Lubelska A, Olejarz-Maciej A, Sobolewski M, Mika K, Kotańska M, Stark H, Kieć-Kononowicz K.Bioorg Chem. 2019 Oct;91:103071. doi: 10.1016/j.bioorg.2019.103071.
„Pharmacokinetic considerations for current state-of-the-art antidepressants.” Wyska E. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2019 Sep 23:1-17. doi: 10.1080/17425255.2019.1669560.
„Acute effect of cannabidiol on the activity of various novel antiepileptic drugs in the maximal electroshock- and 6 Hz-induced seizures in mice: Pharmacodynamic and pharmacokinetic studies.” Socała K, Wyska E, Szafarz M, Nieoczym D, Wlaź P. Neuropharmacology. 2019 Nov 1;158:107733. doi: 10.1016/j.neuropharm.2019.107733.
„Advances in Discovery of PDE10A Inhibitors for CNS-Related Disorders. Part 2: Focus on Schizophrenia.” Świerczek A, Jankowska A, Chłoń-Rzepa G, Pawłowski M, Wyska E. Curr Drug Targets. 2019 Aug 1.doi:10.2174/1389450120666190801114210.
„Characterization of the Brain Penetrant Neuropeptide Y Y2 Receptor Antagonist SF-11.” Domin H, Piergies N, Pięta E, Wyska E, Pochwat B, Wlaź P, Śmiałowska M, Paluszkiewicz C, Szewczyk B.ACS Chem Neurosci. 2019 Aug 21;10(8):3454-3463. doi: 10.1021/acschemneuro.9b00082.
„Agomelatine and tianeptine antidepressant activity in mice behavioral despair tests is enhanced by DMPX, a selective adenosine A2A receptor antagonist, but not DPCPX, a selective adenosine A1 receptor antagonist.” Szopa A, Bogatko K, Serefko A, Wyska E, Wośko S, Świąder K, Doboszewska U, Wlaź A, Wróbel A, Wlaź P, Dudka J, Poleszak E. Pharmacol Rep. 2019 Aug;71(4):676-681. doi: 10.1016/j.pharep.2019.03.007.
„Influence of the CB1 cannabinoid receptors on the activity of the monoaminergic system in the behavioural tests in mice.” Poleszak E, Wośko S, Sławińska K, Wyska E, Szopa A, Doboszewska U, Wlaź P, Wlaź A, Dudka J, Szponar J, Serefko A.Brain Res Bull. 2019 Aug;150:179-185. doi: 10.1016/j.brainresbull.2019.05.021.
„Beneficial effects of non-quinazoline α1-adrenolytics on hypertension and altered metabolism in fructose-fed rats. A comparison with prazosin.” Kubacka M, Kotańska M, Szafarz M, Pociecha K, Waszkielewicz AM, Marona H, Filipek B, Mogilski S.Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2019 Jul;29(7):751-760. doi: 10.1016/j.numecd.2019.04.003.
„Effect of Pterostilbene, a Natural Analog of Resveratrol, on the Activity of some Antiepileptic Drugs in the Acute Seizure Tests in Mice.” Nieoczym D, Socała K, Jedziniak P, Wyska E, Wlaź P. Neurotox Res. 2019 Mar 15. doi: 10.1007/s12640-019-00021-1.
„Novel aryloxyethyl derivatives of 1-(1-benzoylpiperidin-4-yl)methanamine as the Extracellular Regulated Kinases 1/2 (ERK1/2) phosphorylation-preferring serotonin 5 HT1A receptor biased agonists with robust antidepressant-like activity.” Sniecikowska J, Głuch-Lutwin M, Bucki A, Więckowska A, Siwek A, Jastrzębska-Więsek M, Partyka A, Wilczyńska D, Pytka K, Pociecha K, Cios A, Wyska E, Wesołowska A, Pawłowski MH, Varney M, Newman-Tancredi A, Kołaczkowski M. J Med Chem. 2019 Feb 5. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b00062.
„Antidepressant-Like Activity of Typical Antidepressant Drugs in the Forced Swim Test and Tail Suspension Test in Mice Is Augmented by DMPX, an Adenosine A2A Receptor Antagonist.” Poleszak E, Szopa A, Bogatko K, Wyska E, Wośko S, Świąder K, Doboszewska U, Wlaź A, Wróbel A, Wlaź P, Serefko A.Neurotox Res. 2019 Feb;35(2):344-352. doi: 10.1007/s12640-018-9959-2.
„Anticonvulsant Activity of Pterostilbene in Zebrafish and Mouse Acute Seizure Tests.” Nieoczym D, Socała K, Gawel K, Esguerra CV, Wyska E, Wlaź P. Neurochem Res. 2019 Jan 28. doi: 10.1007/s11064-019-02735-2.
2018
„DPCPX, a selective adenosine A1 receptor antagonist, enhances the antidepressant-like effects of imipramine, escitalopram, and reboxetine in mice behavioral tests.” Szopa A, Poleszak E, Bogatko K, Wyska E, Wośko S, Doboszewska U, Świąder K, Wlaź A, Dudka J, Wróbel A, Wlaź P, Serefko A. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2018 Dec;391(12):1361-1371. doi: 10.1007/s00210-018-1551-z.
„Influence of inflammatory disorders on pharmacokinetics of lisofylline in rats: implications for studies in humans.” Świerczek A, Wyska E, Pociecha K, Baś S, Mlynarski J.Xenobiotica. 2018 Dec 11:1-12. doi: 10.1080/00498254.2018.1542516.
„Novel amide derivatives of 1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl-alkylcarboxylic acids as multifunctional TRPA1 antagonists and PDE4/7 inhibitors: A new approach for the treatment of pain.” Chłoń-Rzepa G, Ślusarczyk M, Jankowska A, Gawalska A, Bucki A, Kołaczkowski M, Świerczek A, Pociecha K, Wyska E, Zygmunt M, Kazek G, Sałat K, Pawłowski M.Eur J Med Chem. 2018 Sep 10;158:517-533. doi:10.1016/j.ejmech.2018.09.021.
„Advances in Discovery of PDE10A Inhibitors for CNS-Related Disorders. Part 1: Overview of the Chemical and Biological Research.” Jankowska A, Świerczek A, Wyska E, Gawalska A, Bucki A, Pawlowski M, Chlon-Rzepa G. Curr Drug Targets. 2018 Aug 7. doi: 10.2174/138945011966618080810505
„The influence of selective A1 and A2A receptor antagonists on the antidepressant-like activity of moclobemide, venlafaxine and bupropion in mice.” Bogatko K, Poleszak E, Szopa A, Wyska E, Wlaź P, Świąder K, Wlaź A, Doboszewska U, Rojek K, Serefko A. J Pharm Pharmacol. 2018 Sep;70(9):1200-1208. doi: 10.1111/jphp.12954.
„Withdrawal of caffeine after its chronic administration modifies the antidepressant-like activity of atypical antidepressants in mice. Changes in cortical expression of Comt, Slc6a15 and Adora1 genes.” Szopa A, Poleszak E, Doboszewska U, Herbet M, Świąder K, Wyska E, Serefko A, Wlaź A, Korga A, Ostrowska M, Juś P, Jedynak S, Dudka J, Wlaź P. Psychopharmacology (Berl). 2018 Jun 7. doi: 10.1007/s00213-018-4940-6
„The impact of polymers on 3D microstructure and controlled release of sildenafil citrate from hydrophilic matrices.” Krupa A, Tabor Z, Tarasiuk J, Strach B, Pociecha K, Wyska E, Wroński S, Łyszczarz E, Jachowicz R. Eur J Pharm Sci. 2018 Jul 1;119:234-243. doi: 10.1016/j.ejps.2018.04.023.
„Novel butanehydrazide derivatives of purine-2,6-dione as dual PDE4/7 inhibitors with potential anti-inflammatory activity: Design, synthesis and biological evaluation.” Chłoń-Rzepa G, Jankowska A, Ślusarczyk M, Świerczek A, Pociecha K, Wyska E, Bucki A, Gawalska A, Kołaczkowski M, Pawłowski M.Eur J Med Chem. 2018 Feb 25;146:381-394. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.01.068.
2023
Świerczek A. Modeling and Simulations Using MonolixSuiteTM: Pharmacometrics Spring School. 20-24 marca 2023 r.
Mycek B, Szafarz M, Świerczek A. Szkolenie dla kadry akademickiej w zakresie edukacji osób z niepełnosprawnościami oraz w zakresie świadomości niepełnosprawności w ramch projektu „Odpowiedzialne wsparcie i zrównoważony rozwój”. 17 marca 2023 r.
Puciul-Malinowska A. Szkolenie dla kadry akademickiej w zakresie edukacji osób z niepełnosprawnościami oraz w zakresie świadomości niepełnosprawności w ramch projektu „Odpowiedzialne wsparcie i zrównoważony rozwój”. 03 lutego 2023 r.
2022
Pociecha K. Konferencja: Ślaskie Debaty Hematologiczne 25-26 listopada 2022 r.
Wyska E, Pociecha K. ” Development of metod for the dissociation rate determination of phosphodiesterase 8A-inhibitor complex” National Scientific Conference „Understand the Science” VI edition Septembre 17, 2022
Puciul-Malinowska A. Narzędzia coachingowe w dydaktyce, ZintegrUJ – Kompleksowy Program Rozwoju Uniwersytetu Jagiellońskiego 6-8.09.2022 r.
Świerczek A. „Coaching jako metoda podniesienia kompetencji dydaktycznych” organizowane w ramach projektu ZintegrUJ – Kompleksowy Program Rozwoju Uniwersytetu Jagiellońskiego. 6 lipca, 7 lipca, 13 lipca 2022 r.
Świerczek A. „Wybrane metody i narzędzia analizy danych na przykładach medycznych” organizowane w ramach projektu ZintegrUJ – Kompleksowy Program Rozwoju Uniwersytetu Jagiellońskiego. 28.06, 5.07, 12.07, 19.07.2022
Szafarz M. „Optymalizacja dawkowania amikacyny u onkologicznych pacjentów pediatrycznych ” XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej 'Status quo et quo vadis’ 2-4 czerwca 2022 r. Bydgoszcz
Świerczek A. „Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Modeling of Selective PDE3, PDE4, and PDE7 Inhibitors in a Mouse Model of Autoimmune Hepatitis”. Konferencja ACCORD 2022. Interdisciplinary Conference on Drug Sciences. 26-28 Maja 2022. Warszawa
Wyska E. Coaching jako metoda podniesienia kompetencji dydaktycznych, ZintegrUJ – Kompleksowy Program Rozwoju Uniwersytetu Jagiellońskiego 1,2,8.02.2022 r.
Jędruch O. Szkolenie dla osób wykonujących/uczestniczących/ uśmiercających oraz sprawujących opiekę nad zwierzętami laboratoryjnymi. Katedra Patofizjoligii Collegium Medikum Uniwersytet Jagielloński 19-21. 01.2022 r.
2021
Wyska E, Szafarz M, Noor Al Hashimi. ” Phisiologically-based pharmacokinetic modelling of the new phosphodiesterase inhibitor- at-24 after intravenous administration to mice” XXIV Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego, 22-24 września 2021 r.
Wyska E, Szafarz M, Kłusek K. „Evaluation of the pharmacokinetic interaction between voriconazole and quercetin in different experimental models.” XXIV Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego, 22-24 września 2021 r.
2019
Pociecha K. ” Innowacyjne rozwiązania do hodowli komórek ssaczych” Seminarium firmy MERCK, 15 października 2019, Kraków
Wyska E, Świerczek A, Pociecha K, Ślusarczyk M, Chłoń-Rzepa G. „Pharmacokinetics and efficacy of the new PDE inhibitor MS54 in animal models of autoimmune diseases” 79th FIP World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 21-27.09.2019, Abu Dhabi, Zjednoczone Emiraty Arabskie
Pociecha K. „Evaluation of pharmacological potential of new H4 receptor antagonist in clp-induced sepsis in mice” 48th Meeting of the European Histamine Research Society in Kraków, 15-18 maja 2019, Kraków
Szafarz M. „Evaluation of the pharmacokinetic interaction between silymarin and selected triazole antifungal drugs: An ex vivo study” 20th International Congress of the Polish Pharmacological Society, 5-7 czerwiec 2019, Lublin
Świerczek A. „PK/PD modelling of a novel, 1,3-dimethylpurine-2,6-dione derivative in a murine model of autoimmune hepatitis” 20th International Congress of the Polish Pharmacological Society, 5-7 czerwiec 2019, Lublin
Apola M. Katedra Patofizjologii Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego. Szkolenie dla osób wykorzystujących w swoich badaniach zwierzęta laboratoryjne. 14-16 styczeń 2019, Kraków
2018
Wyska E, Świerczek A, Pociecha K, Ślusarczyk M, Jankowska A, Chłoń – Rzepa G, Pawłowski M. „Pharmacokinetics and phamacodynamics of new purine-2,6-dione-based pde4/7 inhibitors in rats” 78th FIP World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 2-6.10.2018 Glasgow, United Kingdom
Wójcik-Pszczoła K, Chłoń – Rzepa G, Jankowska A, Świerczek A, Pociecha K, Koczurkiewicz P, Piska K, Ellen E, Wyska E, Pękala W, Gosens R. „Purine-2,6-dione deritives as a promising phosphodiesterases inhibitors – new approach in the search for compuonds that modulate remodeling response of airway smooth muscle cells.” The 43rd FEBS Congress Biochemistry Forever 7-12th July 2018 Prague, Czech Republic
Rucilova V, Świerczek A, Pociecha K, Soural M, Pawłowski M, Wyska E, Zajdel P, Chłoń- Rzepa G. ” New imidazopyridine derivatives as phosphodiesterase 4 and/or 7 inhibitors with anti-inflamatory activity” International Symposium on Medicinal Chemistry 2-6. 10.2018 Ljubljana, Slovenia
Świerczek A, „Ars Docendi – rozwój kompetencji dydaktycznych kadry Uniwersytetu Jagiellońskiego” Wydział Zarządzania i Komunikacji UJ 3,4.04.2018, Kraków
Cios A, „Ars Docendi – Poszukiwanie informacji i ocena wiarygodności baz danych” 8 i 15. 03.2018 Biuro Doskonalenia Kompetencji UJ, Kraków
Mycek B, Szafarz M. „Ars Docendi – rozwój kompetencji dydaktycznych kadry Uniwersytetu Jagiellońskiego” Biuro Doskonalenia Kompetencji UJ, Kraków
Grant Preludium o numerze K/PBM/000717 – mgr Katarzyna Przejczowska Pomierny
Ocena hepatoprotekcyjnego działania związku AP39, nowego donora H2S, w modelu autoimmunologicznego zapalenia wątroby u myszy.
Projekt własny na lata 2022-2023 numer N42/DBS/000258 – mgr Katarzyna Przejczowska Pomierny
Wpływ zapalenia na kinetykę zmian stężenia siarkowodoru oraz wybranych aminokwasów siarkowych bez i w obecności donorów siarkowodoru.
Grant Preludium o numerze K/PBM/000617– dr Artur Świerczek
Badania interakcji i zależności PK/PD inhibitorów fosfodiesteraz w mysim modelu autoimmunologicznego zapalenia wątroby
Projekt własny na lata 2022 – 2023 numer N42/DBS/000259 – dr Artur Świerczek
Populacyjne modelowanie PK/PD prednizolonu w szczurzym modelu autoimmunologicznego zapalenia wątroby
Projekt własny na lata 2020 – 2021 numer N42/DBS/000133 – dr Artur Świerczek
Ocena farmakokinetyki inhibitora JAK1/JAK3 oraz jego skuteczności w mysim modelu autoimmunologicznego zapalenia wątroby
Projekt własny na lata 2022 – 2023 numer N42/DBS/000246 – dr Małgorzata Szafarz
Badania dotyczące mechanizmu interakcji farmakokinetycznej pomiędzy worykonazolem kwercentyną
Projekt własny na lata 2022 – 2023 numer N42/DBS/000257 – dr Krzysztof Pociecha
Zastosowanie izolowanych mikrosomów wątrobowych pochodzących od różnych gatunków do przewidywania profilu farmakokinetycznego nowych inhibitorów PDE 4/7 in vivo
Projekt własny na lata 2020 – 2021 numer N42/DBS/000131 – dr Krzysztof Pociecha
Ocena działania i farmakokinetyki nowych inhibitorów PDE4/7 w zwierzęcym modelu sepsy
farmakokinetyka, analiza populacyjna, modelowanie PK/PD, ADME, modele fizjologiczne, biomarkery, bioanaliza, eksperymentalna sepsa, biomateriały