Realizowane projekty
Projekty badawcze we współpracy z innymi jednostkami.
- Koordynator: Prof. Xavier Bantreil -Institute of Biomolecules Max Mousseron (IBMM) Uniwersytet Montpellier,
- Kierownik: dr Vittorio Canale.
,,Zrównoważona mechanochemiczna synteza stronniczych i klatkowych ligandów receptora 5-HT6″ BPN/BFR/2023/1/00008.
- Kierownik: dr hab. Jan Rodriguez Parkitna – Zakład Neurofarmakologii Molekularnej, Instytut Farmakologii im. Jerzego Maja, Polskiej Akademii Nauk w Krakowie.
,,Molekularny profil nowych substancji o działaniu przeciwpsychotycznym” nr 2020/39/B/NZ7/01494.
- Koordynator: dr Frédéric Lamaty – IBMM, Uniwersytet Montpellier
,,Project EcoSero 6TSA”. Finansowanie : MUSE – ANR – Industrial Project GreenPep ANR-16-IDEX-0006.
Projekty badawcze.
- Kierownik: prof. dr hab. Paweł Zajdel
,,Podwójni antagoniści receptora 5-HT3 i 5-HT6 w chorobach neuropsychiatrycznych i neurologicznych” nr K/NCN/000065.
- Kierownik: dr Vittorio Canale
,,MechaTek – przyjazna dla środowiska mechanochemiczna synteza tekowirymatu” SKN/SP/602501/2024.
- Kierownik: dr Vittorio Canale
,,FoLiSero6 – Foto-przełączalne i klatkowe stronnicze ligandy receptora serotoninowego 5-HT6” U1C/P04/NO/02.25.
- Kierownik: dr Vittorio Canale
,,Poszukiwanie sond molekularnych o cechach odwrotnych agonistów zależnego od receptora 5-HT6 szlaku kinazy Cdk5” nr 2021/05/X/NZ7/01847.
- Kierownik: prof. dr. hab. Paweł Zajdel
Potencjał terapeutyczny funkcjonalnie selektywnych ligandów receptora 5-HT7 w leczeniu depresji” nr K/PBO/000744.
- Kierownik: prof. dr hab. Paweł Zajdel
,,Funkcjonalnie selektywni odwrotni agoniści receptora 5-HT6 oraz podwójne inhibitory 5-HT6/MAO-B – w poszukiwaniu nowych podejść ,, nr K/PBO/000464.
- Kierownik: mgr Patryk Kasza
,, Nowe alkinowe pochodne barwników z grupy Safirinium: znakowanie fluorescencyjne azydotymidyny w ramach koncepscji click chemistry „nr K/PBM/000619
- Kierownik: mgr Marcin Drop
,,Właściwości neuroprotekcyjne ligandów receptora 5-HT6 w grupie pochodnych 2-arylopirolu – nowy wgląd w strategię leczenia chorób neurodegeneracyjnych”nr K/PBM/000681
